本次WCLC大会上公布的最新研究数据，则是研究推进至2022年底、入组患者数扩大至152例时的情况，其中101例患者实际接受德曲妥珠单抗5.4mg/kg治疗，入组患者均已接受过系统性化疗，且超过3/4已使用过免疫治疗。
对这些患者来说，德曲妥珠单抗可以说已经是“救命稻草”一样的存在了，而德曲妥珠单抗的表现也确实不负众望，5.4mg/kg治疗组中49%的ORR，已经与DESTINY-Lung01研究相差不远，16.8个月的中位DoR，更是高出DESTINY-Lung01研究一大截(9.3个月)。
此外，德曲妥珠单抗的起效也很快，从开始治疗到初步应答的中位时间(TTIR)仅需1.8个月，5.4mg/kg治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)则分别为9.9和19.5个月，6.4mg/kg治疗组的各项疗效数据还更高一些。
而DESTINY-Lung01研究中凸显的ILD问题，也在德曲妥珠单抗治疗剂量降低后显著改善：在5.4mg/kg治疗组中，评审委员会判定的治疗相关ILD发生率为12.9%，且仅有2例≥3级，数据截止时大多数患者的ILD都已在处理后缓解。
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